簡(jiǎn)要描述:COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞:COS-7細胞源自CV-1細胞,經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉染得到。COS-7細胞含有一個(gè)來(lái)自SV40基因組全部早期區域的組成型拷貝。
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品牌 | ATCC | CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 貨號 | YLK-XB0002h |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 科研 | 應用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
簡(jiǎn)稱(chēng):COS-7
中文名:非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
別名:Cos-7; COS7; Cos7; CV-1 in Origin Simian-7
種屬:非洲綠猴
來(lái)源:腎;SV40轉化;雄性
培養基:DMEM
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養操作步驟:
1. 吸走多余培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養瓶潤洗細胞;
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰酶浸沒(méi)細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;
(細胞對于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì )嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(cháng)。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;
4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養;
傳代比例: 不同細胞生長(cháng)速度不一,具體傳代比例視細胞生長(cháng)速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長(cháng)較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實(shí)驗室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過(guò)夜后液氮保存。
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