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人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)檢測試劑盒

簡(jiǎn)要描述:人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)檢測試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)的含量。

  • 更新時(shí)間:2024-07-13
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:233

詳細介紹

品牌YLKBIO貨號YLK-4842E
規格96T/48T供貨周期現貨
主要用途科研實(shí)驗應用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
樣本血清、血漿及相關(guān)液體樣本適用物種人、大鼠、小鼠、植物、動(dòng)物等
檢測方法雙抗體夾心法保存條件2-8℃
有效期6個(gè)月

人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)檢測試劑盒

                                                           (ELISA) 使用說(shuō)明書(shū)

?人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)檢測試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)的含量。

? 有效期:6個(gè)月

? 保存條件:2-8

? 本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷

實(shí)驗原理實(shí)驗

抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)檢測試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進(jìn)行檢測。先將待測物質(zhì)和生物/素標記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

試劑盒組成

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需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

樣品收集、處理及保存方法

1)血清 操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后1000×g 離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿 EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g 離心 30 分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液 1000×g 離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿 將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g 離心 10 分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在 37或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

注:標本溶血會(huì )影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進(jìn)行此項檢測。

備注:

1. 標準品濃度依次為:80、40、20、10、5、2.5 U/L

2. 經(jīng)過(guò)大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實(shí)驗過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過(guò)最大標準品濃度時(shí),可用樣本/稀釋液將標本進(jìn)行適當稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗。

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按120稀釋?zhuān)?/span>120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

操作步驟

1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本 50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板 5 次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物 A、B 50μL,37避光孵育 15min。

7. 每孔加入終止液 50μL,15min 內,在 450nm 波長(cháng)處測定各孔的 OD 值。

試劑盒安全性

1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2)實(shí)驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

實(shí)驗結果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線(xiàn),并得到直線(xiàn)回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

注意事項

1)試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

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